QA Training Lab

Normative  GMP &

quality 

  assurance            overview

**Gli orari e le date verranno concordate con i nostri iscritti**
 

Prossimi appuntamenti:
 

  • Tutto il mese di Novembre 2020 - ONDEMAND
     

  • Dal 01 al 10 Dicembre 2020 - ISCRIZIONI APERTE

 
agenda
Modulo 1
(3 ore)
Modulo 2
(3 ore)
Modulo 3
(3 ore)
Modulo 4
(3 ore)
Modulo 5
(3 ore)
Descrizione dell’industria farmaceutica
  • ​Definizione e classificazione delle principali aree
  • Normative GMPs e FDA: come si lavora in ambienti GMP compliance?
  • Le figure chiave dei dipartimenti Quality Assurance, Controllo Qualità, Produzione e Magazzino
Quality System Part I
  • Change Control System
  • Deviation Management
  • Corrective and Preventive Actions (CAPAs)
  • Out Of Specification (OOS) e Out of Trend (OOT)
Quality System Part II
  • Batch Record Review
  • Batch Release
  • Il ruolo della Persona Qualificata (QP)
  • Annual Product Review 
Quality System Part III
  • Quality by Design (QbD)
  • Process Validation 
  • Cleaning Validation
Quality System Part IV
  • Self-Inspection Management
  • Supplier Audit
  • Training Management System

     
Spazio Forum
Ogni modulo sarà caratterizzato da quiz, esercitazioni ed esempi pratici che mimeranno casi e processi reali all'ordine del giorno negli uffici del QA di ogni azienda farmaceutica.
Consulenza online sull'utilizzo dei socials, delle piattaforme web per la ricerca attiva del lavoro e sul potenziamento del tuo Curriculum Vitae.
Invieremo il tuo CV e segnaleremo il tuo profilo ai nostri partner di selezione del personale per inserirti più rapidamente nell'industria farmaceutica.

Il nostro corso di Alta Formazione in

"Normative GMP & Quality Assurance Overview"

viene proposto in modalità live webinar ed anche in modalità offline webinar come un'ottima possibilità per venire incontro alle esigenze di tutti e per chi desidera aggiornarsi, ma non ha la possibilità di spostarsi o per chi ha orari impossibili, ma vuole comunque investire su se stesso.

Il corso completo è un pacchetto costituito da 5 moduli da 3 ore ciascuno in cui ogni partecipante, in accordo alla classe formata, sceglie il giorno e l'ora in cui far ricadere la propria sessione di training.

 

Chi dice che non possiamo continuare a tenerci in aggiornamento? Basta una buona connessione ad internet ed il gioco è fatto!

Vuoi lavorare nell'industria farmaceutica?
Allora cosa aspetti, immergiti con noi nel mondo farmaceutico.

Iscriviti ai prossimi webinar in programma!

trainer
Karyn Santoro
Senior Quality Assurance Consultant
Specializzata in ambito FDA & GMP Compliance, ha supervisionato e coordinato attivamente diversi progetti di Remediation, Mentoring & Quality Improvements per le migliori multinazionali al mondo produttrici di farmaci sterili iniettabili, compresse, liofilizzati e principi attivi.
Attualmente, svolge attività di Lead Auditor presso numerose aziende farmaceutiche in Italia e nel mondo e supporta il team di Quality Culture per la formazione post-laurea e aziendale in ambito Quality Assurance.
informazioni
Costo del corso completo e dei singoli moduli
Singolo modulo: 200€ iva inclusa /cad.
Corso completo: 850€ iva inclusa.
In omaggio, una 
consulenza personalizzata per il potenziamento di carriera e del tuo CV.

Se hai bisogno di pagare a rate l'importo del corso, contattaci per maggiori informazioni all'indirizzo: info@qualityculture.it.
La quota di iscrizione comprende:
- Materiale didattico
- Partecipazione al corso
- Attestato di Partecipazione*
- Consulenza personalizzata per il potenziamento del tuo CV*
- Invio del tuo CV ai nostri partner di selezione del personale per un inserimento più rapido nell'industria farmaceutica*
*E' necessario partecipare al corso completo, ovvero a tutti e 5 i moduli.
A chi è rivolto il corso?
  • Laureandi e laureati in Farmacia, Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Chimica industriale, Scienze Biologiche o similari.
  • Funzioni già operative nel settore, in possesso di nozioni base ma che desiderino perfezionare la loro conoscenza e visione d’insieme.
Cosa ci chiedono spesso
  • Livello del corso: Intensivo 
  • Attestato/Qualifica: Attestato di Partecipazione (*vedi sopra)
  • Frequenza corsi: Sessione di 3 ore ciascuno (totale 15 ore) secondo calendario prestabilito.
  • Crediti formativi/ Stage: No
  • Luogo del corso: Online!
 
 

Eventi in programma

Webinar Dicembre 2020
Dec 01, 10:00 AM – Dec 14, 2:00 PM
Le date ricadranno dal 01 al 14 Dic. 2020
 
 

Cosa dicono di noi

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Vuoi portare le Normative GMP sempre con te?

THE HANDBOOK OF BASIC 

GMP REQUIREMENTS! 

Abbiamo ideato per te una raccolta completa dei nove capitoli presenti nel Volume 4, Part I "Basic Requirements for Medicinal Products".

Porta sempre con te le Normative GMP, prendi appunti, approfondisci i concetti e non solo .. rileggi con calma il testo delle Normative GMP a lavoro, a casa, in treno, in autobus..

Non perdere questa occasione!
Ricevilo direttamente a casa tua in pochissimi giorni!

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